Малышка не может двигаться.

Костромичей просят спасти 5-летнюю девочку, которой требуется дорогостоящее медицинское питание, узнал KOSTROMA.TODAY.

В 8 месяцев Кате Смирновой врачи поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия. Из-за этой болезни все мышцы, включая дыхательные и сердечные, со временем атрофируются.

«Сейчас я уже как-то живу с этим. Смирилась, хотя поначалу я выла днём и ночью. В полгода мы начали паниковать, что дочка не предпринимает попыток сесть, она была какая-то вялая. Диагноз стал шоком, и то, что сейчас Катя сама держит голову, что сама берёт игрушки, это большая редкость для таких детей»,- рассказала мама девочки Галина.

Дети с мышечной атрофией требуют особого ухода. Фонд Марины Гутерман уже помогал семье Смирновых в покупке откашливателя. Полгода назад врачи диагностировали у девочки сколиоз первой степени. Тогда костромичи помогли деньгами, и Кате купили специальную коляску с фиксацией головы и спины.

Помогли жители и в покупке аппарата неинвазивной вентиляции лёгких – у девочки всё больше слабеют мышцы диафрагмы, и в лёгкие попадает меньше воздуха.

Сейчас Катя нуждается в специальном медицинском питании – оно может компенсировать критический недобор веса, потому что из-за слабости малышка перестала есть.

Семья Смирновых просит костромичей помочь – стоит питание 65 тысяч 420 рублей. Помочь можно переводом денег на счёт благотворительного фонда Марины Гутерман.

Банк Костромское отделение N8640 

БИК 043469623 

ИНН 4401062178 

КОР/СЧ 30101810200000000623

Р/СЧ 40703810129000000354

 Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман


Источник: kostroma.today