Без дорогостоящего препарата рост восьмилетней Лины остановится, с ним – девочка сможет жить обычной жизнью, стало известно Logos44.ru.
В гостях у семьи Эвелины Беловой побывали корреспонденты НТВ. Как рассказали журналистам родные малышки, благотворительный фонд, который ранее обеспечивал Лину препаратом, предупредил, что лекарство вот-вот закончится, а приобрести новое нет возможности. Общая стоимость приобретённого благотворителями гормона роста составила около 600 тысяч рублей.
Напомним, Эвелина страдает от редкого заболевания – синдрома Шерешевского — Тернера. Депздрав региона отказал семье девочки в приобретении лекарств за областной счёт. Её инвалидность сочли «недостаточной» – степень стойких физических нарушений у ребёнка оценили в 30%. Для бесплатного лечения их должно быть не менее 40%.
Фото: https://vk.com/id136681324
Источник: Первое костромское интернет-телевидение «Логос»